Medicina del futuro.
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Ofrecemos servicios de biotecnología de forma rápida, segura y adaptada a las necesidades de médicos y pacientes. Te brindamos el asesoramiento médico y el servicio logístico para la realización de estudios genéticos procesados en los laboratorios de más alta calidad alrededor del mundo. Nuestra intención es que médicos y pacientes de nuestro país puedan acceder a la medicina de los mejores centros de referencia a nivel mundial.
Tests Genéticos
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Test Prenatal
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¿Qué es?
Permite conocer la salud de tu bebé a partir de la semana 9 de embarazo.
De manera segura y no invasiva, mediante una simple muestra de sangre materna obtendrás resultados rápidos y confiables sobre la genética de tu bebé. -
¿Cómo se realiza?
Con una sola muestra de sangre materna que no requiere ayuno ni ninguna preparación previa, permitirá analizar el ADN fetal que circula en la sangre de la mamá para poder detectar posibles alteraciones cromosómicas del bebé.
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¿Qué puedo estudiar mediante el test?
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Aneuploidías asociadas a los cromosomas sexuales (Síndrome de Turner, Klinefelter, etc)
- Sexo del bebé -
¿En qué momento se puede realizar?
A partir de la semana 9 hasta el término del embarazo, sin límite de tiempo.
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¿Quién puede realizar el test?
Todas las embarazadas con 9 semanas de gestación, también puede realizarse en embarazos múltiples (mellizos o gemelos).
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¿Cuándo obtengo mis resultados?
En un plazo máximo de 10 días hábiles.
Nuestro servicio consiste en brindarte el acompañamiento necesario que este momento necesita. Para eso, además de nuestro servicio logístico para el envío de tu muestra al laboratorio en el exterior, te ponemos a disposición el equipo médico necesario para explicar tu resultado y guiarte sobre los pasos a seguir.
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Email. info@aden.com.uy
Teléfono. 091 236 000
Whatsapp. 091 236 000
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Test PEE
Pérdida Espontánea de Embarazo
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¿Qué es?
Prueba no invasiva para detectar desórdenes cromosómicos en el feto causante de la pérdida del embarazo.
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¿Qué posibles alteraciones del feto es posible detectar?
- Trisomías (Síndrome de Down, Edwards, Patau, etc)
- Monosomías/Duplicaciones/Deleciones (CNVs) > 7Mb
- Aneuploidías en cromosomas autosómicos y sexuales
- Sexo fetal -
¿Para quién está indicado?
Embarazos en los que se haya producido una interrupción espontánea del desarrollo fetal con al menos 5 semanas de gestación, sacos anembrionarios, falta de latido fetal o aborto en evolución en las primeras 24 horas.
Este estudio se realiza mediante una extracción de sangre para analizar el ADN fetal circulante en sangre materna que no desaparece hasta la expulsión. De esta forma se puede detectar de forma simple y certera sin los riesgos asociados a los estudios locales, como el cariotipo que se realiza mediante el cultivo de restos abortivos que tiene como desventaja que el resultado puede fracasar por contaminación materna o fracaso en el cultivo celular, lo que genera una confusión del resultado o la imposibilidad de obtener uno. -
¿Cuándo debe tomarse la muestra?
Debe realizarse lo antes posible una vez confirmada la pérdida del embarazo, antes de la expulsión fetal ya sea de forma natural o mediante legrado.
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¿Cuándo obtengo mis resultados?
En un plazo máximo de 10 días hábiles.
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Test FIV
Test de Receptividad Endometrial por Fallas de Implantación
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¿Qué es?
El endometrio es el revestimiento interno del útero que se aumenta durante el ciclo menstrual y se prepara para un posible embarazo. Si el embarazo no se produce, el endometrio se desprende y comienza un nuevo ciclo menstrual.
Un embrión en desarrollo se implanta en el endometrio engrosado para obtener los nutrientes necesarios para evolucionar. Si las condiciones del endometrio no son las óptimas, puede fallar la implantación de ese embrión aunque sea de buena calidad. Además se sabe, que el endometrio es más receptivo durante un período determinado de tiempo conocido como ventana de implantación. -
¿Qué me permite estudiar la prueba?
La prueba de receptividad endometrial es un test de diagnóstico molecular que ayuda a determinar cuál es tu ventana de implantación, es decir el momento en que el endometrio se encuentra mayor receptivo para recibir el embrión.
La ventana de implantación es predecible para la mayoría, sin embargo 3 de cada 10 mujeres con historial de fallas en su tratamiento de Fertilización in Vitro, tienen la ventana de implantación desplazada.
La prueba de receptividad endometrial es una prueba genética que identifica el mejor día para la transferencia de embriones.
Conocer su ventana de implantación y programar una transferencia de embriones (conocida como transferencia embrionaria de precisión) puede aumentar sus posibilidades de quedar embarazada mediante Fertilización in Vitro. -
¿Para quién está indicado?
Se recomienda a pacientes que han experimentado fallas en su implantación de embrión en su tratamiento de Fertilización in Vitro.
En conjunto con su médico su doctor determinará si la prueba ERPeak es la opción correcta para usted, le guiará a través del proceso y le ayudará a entender sus resultados.
Los estudios han demostrado una mejora en la tasa de embarazos en pacientes con fallos recurrentes de implantación que se han sometido a pruebas de receptividad del endometrio. -
¿Cómo se realiza la prueba?
Debe realizarse lo antes posible una vez confirmada la interrupción del embarazo, antes de la realización del legrado.
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¿Cuándo obtengo mis resultados?
En un plazo máximo de 10 días hábiles.
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Test Preconcepcional
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¿Qué es?
Estudio genético para detectar trastornos graves y prevalentes presentes en todas las etnias, con resultados accionables para la pareja previo a la concepción de un embarazo.
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Test Preclampsia
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¿Qué es?
La preeclampsia es una condición que padecen entre el 5% y 8% de las embarazadas según la Preeclampsia Foundation. Esto combina la presión arterial elevada y cantidades excesivas de proteínas en la orina y se produce cuando la placenta no llega a desarrollarse por completo y se crea hipertensión arterial en los vasos sanguíneos maternos. Esto puede presentarse de forma precoz luego de la semana 20 de gestación o de forma tardía a partir de la semana 37 como la mayoría de los casos.
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Test Paternidad Prenatal
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¿Qué es?
El Test de Paternidad Prenatal comprueba a través del ADN del feto que circula en la sangre materna, si es hijo o no del presunto padre.
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¿Cómo se realiza?
El test se realiza a través de una simple extracción de sangre a la embarazada a partir de la semana 8 de embarazo y una extracción a él/los posibles padres. Pudiendo ser obtenido el ADN del presunto padre mediante sangre o hisopado bucal.
El test arroja un resultado con la probabilidad de paternidad que puede ser 0% o 99,99%.
La prueba además permite conocer el sexo del bebé.
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Test Recién Nacido
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¿Qué es?
El test del recién nacido o screening neonatal se realizan mediante una punción del talón del bebé y detecta residuos metabólicos en la sangre del bebé que puedan desencadenar en enfermedades que no muestran síntomas visibles hasta que se desarrollan y que tratadas a tiempo pueden prevenir afecciones graves.
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Test Alergia
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¿Qué es?
Es un análisis de sangre que permite a los médicos mejorar el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con enfermedades alérgicas y asma.
Ofrecemos una amplia selección de pruebas de IgE específica, entre las que se incluyen pruebas de cribado, de alérgenos completos y componentes de alérgenos. -
ImmunoCAP
Una única prueba para ayudar a diagnosticar o descartar la atopia, una tendencia a producir una respuesta mediada por IgE a las proteínas del medio ambiente, como las del polen, las de los ácaros del polvo y las de las mascotas.
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Alérgenos completos ImmunoCAP
Más de 550 alérgenos completos y mezclas de alérgenos diferentes ayudan a identificar los desencadenantes de la alergia.
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Componentes de alérgenos ImmunoCAP
Más de 100 componentes de alérgenos ayudan a los médicos a diferenciar entre la sensibilización genuina y la reactividad cruzada, a evaluar el riesgo de reacciones sistémicas y a determinar los alérgenos para una correcta inmunoterapia.
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Test Nutrigenética
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¿Qué es?
Esta prueba estudia marcadores genéticos que influyen en el peso con resultados personalizados según la información de tu ADN.
El informe incluye un perfil genético completo para cada una de las áreas que influyen en un peso saludable:
- Pérdida de peso (Alimentos recomendados para tu consumo)
- Proteína, grasa, carbohidratos
- Nutrientes
- Vitaminas
- Respuesta cardiovascular
- Entrenamiento de fuerza
- Regímenes de ejercicio
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Test Salud de la Piel
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¿Qué es?
Esta prueba analiza marcadores genéticos (SNPs) en diferentes categorías asociadas con el envejecimiento de la piel por ejemplo:
- Firmeza + Elasticidad
- Las arrugas + Edad
- El daño del sol + pigmentación
- Daños por los radicales libres
- Sensibilidad + Inflamación
Esta prueba elimina la incertidumbre sobre el cuidado de la piel y en su lugar utiliza la ciencia para identificar los ingredientes y las modalidades de los tratamientos más adecuados para tu piel.
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